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分析色譜柱
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依利特 多個系列（Supersil、SinoPak、SinoChrom、Hypersil、BETASIL、YWG等）的液相色譜分析柱及其填料特性，涵蓋高純度硅膠基質、多種鍵合相（如C18、C8、C4、CN等）以及其在酸、堿、中性化合物分離中的應用，突出各產品在抗氧化性、耐熱性、親水性適配、堿性化合物處理、批次重復性及機械強度等方面的技術優勢，廣泛適用于食品、藥品、化工及科研領域的復雜樣品高效分析需求。
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分析色譜柱推薦
Supersil填料分析柱
Supersil填料分析柱系列采用高純度多孔球形硅膠，具有優異的分離效能和批次穩定性，適用于酸性、堿性和中性化合物的分析。廣泛用于食品、藥品等領域，滿足多種復雜樣品的分離需求
SinoPak填料分析柱
SinoPak色譜柱采用高純度硅膠和多種鍵合相，具有優異的耐熱性、抗氧化性和分離性能，適用于中性、酸性和堿性化合物的分析，滿足多種復雜樣品的分離需求。
SinoPak BEH 分析柱
SinoPak BEH系列采用高純度硅膠基質，具有窄粒度分布和低金屬雜質含量，C18鍵合相覆蓋率高，適用于中性、酸性和堿性化合物的分離。優異的批次重復性和機械強度，適合多種復雜樣品
SinoChrom填料分析柱
SinoChrom系列提供多種鍵合相，ODS-BP專為親水性樣品設計，耐高水相流動相，避免C18官能團塌陷，適配LC-MS聯用技術；C4適用于蛋白質分離，C8適合高疏水性樣品。
SinoPak BEH填料UHPLC色譜柱系列
采用雜化硅膠填料，結合有機和無機填料的優點，具有高柱效、寬pH范圍（1.0-12.5）和優異的耐酸堿性。適用于極端條件下的分析。
SinoPak色譜填料UHPLC色譜柱系列
采用高純度硅膠基質，適用于中性、酸性和堿性化合物的分離。具有窄粒度分布、極佳峰形和長柱壽命，耐酸堿性強。
液相色譜儀配套
相關方案
【藥典專欄】2025版《中國藥典》淡豆豉分析方法與標準解讀
作者：admin2025-12-04
淡豆豉作為一味傳統中藥，其質量標準隨著科技發展而不斷完善。2025版《中國藥典》對淡豆豉的含量測定提出了新的要求，本文基于依利特EClassical 3200高效液相色譜系統和Supersil ODS2色譜柱，介紹2025版《中國藥典》淡豆豉中活性成分的測定方法，并對比分析2025版藥典的主要變化。1、淡豆豉的藥物作用概述淡豆豉為豆科植物大豆的成熟種子經發酵加工而成的制品，其性味苦、辛、涼，歸肺、胃經，具有解表、除煩、宣發郁熱的功效。臨床上主要用于治療感冒、寒熱頭痛、煩躁胸悶、虛煩不眠等癥。現代藥理研究表明，淡豆豉中的主要活性成分為大豆苷元和染料木素，二者均屬于異黃酮類化合物。這些成分具有解熱、鎮靜神經的作用，與淡豆豉傳統功效中的“治療虛煩不眠”相吻合。此外，研究還發現這些成分具有一定的抗氧化和調節內分泌功能。 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 大豆苷元 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?染料木素2、2025版與2020版《中國藥典》淡豆豉標準的主要變化2025版《中國藥典》在淡豆豉的質量標準上進行了重要修訂，其中最顯著的變化是含量測定限度的提高。含量限度大幅提升：2025版藥典規定，淡豆豉中大豆苷元和染料木素的總量不得少于0.10%，而2020版藥典的限度為不得少于0.040%，標準提高了2.5倍。這一變化反映了對淡豆豉藥材質量要求的顯著提高。檢測方法更加嚴謹：新版藥典在系統適用性試驗中明確要求，理論板數按大豆苷元峰和染料木素峰計算均不低于5000，確保色譜分離效果滿足定量分析要求。安全性控制加強：2025版藥典在中藥方面系統性加強了對禁用農藥、重金屬及有害元素等外源性有害物質的限量控制，這些變化同樣適用于淡豆豉的標準。3、淡豆豉中大豆苷元與染料木素的HPLC測定方法1、色譜條件色譜系統：EClassical 3200系統配D3230二極管陣列檢測器；色譜柱：Supersil ODS2 (ID 4.6 mm×250 mm，5 μm，訂貨號31113004)；流動相：乙腈/1%冰醋酸水溶液 = 25/75 (V/V)；流速：1.0 mL/min；檢測波長：260 nm；柱溫：35℃；進樣量：10 μL；1、色譜條件色譜系統：EClassical 3200系統配D3230二極管陣列檢測器；色譜柱：Supersil ODS2 (ID 4.6 mm×250 mm，5 μm，訂貨號31113004)；流動相：乙腈/1%冰醋酸水溶液 = 25/75 (V/V)；流速：1.0 mL/min；檢測波長：260 nm；柱溫：35℃；進樣量：10 μL；2、系統適用性要求理論板數按大豆苷元峰和染料木素峰計算均不低于5000。3、對照品溶液制備精密稱取大豆苷元、染料木素對照品各10 mg，分別置于10 mL容量瓶中，加甲醇溶
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植物油中甘油三酯的HPLC-ELSD/MS分析及等效碳數鑒定
作者：admin2025-11-21
食用植物油是我們日常生活中不可或缺的食材，而其核心成分甘油三酯能直接影響油的營養價值、穩定性和風味。近年來，隨著人們對食品質量與安全的關注日益提升，對食用油中甘油三酯組成的精準分析顯得尤為重要。2024年發布的《GB/T 44614-2024 糧油檢驗 植物油中甘油三酯組成的測定 高效液相色譜法》，為油脂成分分析提供了技術依據。本文依據GB/T 44614-2024，采用高效液相色譜(HPLC)-蒸發光散射檢測(ELSD)/質譜(MS)聯用技術，結合市售植物油實例，對甘油三酯進行分析及等效碳數（ECN）鑒定。一、為何選擇HPLC-ELSD方法分析甘油三酯？甘油三酯不具有紫外吸收或熒光特性，傳統UV檢測器檢測靈敏度低。而ELSD檢測器對非揮發性物質具有高靈敏度，且響應值與樣品濃度呈對數關系，非常適合甘油三酯這類化合物的檢測。此外，HPLC能夠實現復雜混合物中不同甘油三酯的有效分離，結合等碳數規則，可對樣品中不同碳鏈長度的甘油三酯進行歸類與識別。因此，HPLC-ELSD成為分析甘油三酯組成的常用方法。二、甘油三酯ECN的質譜鑒定甘油三酯的ECN是綜合其碳鏈長度與不飽和度的關鍵參數，決定了其在反相LC中的洗脫順序。利用LC-MS進行ECN評價，首先通過LC根據ECN值對復雜樣品中的甘油三酯同分異構體進行高效分離，進而通過MS準確測定各色譜峰對應甘油三酯的分子量與碎片信息，實現對其碳原子總數（CN）和雙鍵數（n）的精準鑒定。三、實驗方法根據GB/T 44614-2024《糧油檢驗，植物油中甘油三酯組成的測定，高效液相色譜法》方法分析。實驗儀器為配置ELSD檢測器的依利特EClassical 3200L UHPLC系統和MS2 Vertical 9100液質聯用儀。色譜條件色譜柱：SinoPak C18 (4.6 × 250 mm, 5 μm，訂貨號：31110109)流動相：異丙醇（A）與乙腈（B），梯度洗脫流動相梯度：0-14 min 20% A，14-35 min 20-70% A， 35-40 min 70-20% A，40-50 min 20% A流速：1.2 mL/min進樣體積：10 μL柱溫：45℃蒸發光檢測器參數：蒸發溫度80℃，霧化溫度55℃，載氣流量2.5 L/min質譜參數離子源模式：正離子模式（APCI+）采集范圍(m/z)：300~1050四、結果與討論甘油三酯是天然植物油中的主要成分，花生油中的甘油三酯含量約為98%，大豆油約為97.9%，菜籽油約為96.8%，玉米油約為95.8%，橄欖油則為93.3%。花生油中甘油一酯、二酯含量較低，而甘油三酯含量較高。因此通常檢測的是甘油三酯的含量。1、植物油樣品中甘油三酯的分析在文中所示色譜條件下，大豆油和花生油分別與油酸甘油三酯標準溶液以及甘油三酯混標溶液的疊加色譜圖如圖1和圖2所示，顯示出良好的分離。圖1. 大豆油樣品與油酸甘油三酯標液以及甘油三酯的混標溶液的疊加色譜
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【藥典專欄】HPLC-ELSD分析芝麻油中的甘油三酯：GB/T 44614-2024與《中國藥典》方法對比分析
作者：admin2025-11-13
芝麻油作為一種常見的食用植物油和藥物輔料，其質量和成分分析尤為重要。甘油三酯是芝麻油的主要成分，其組成直接影響油的營養價值、穩定性和應用性能。本文將介紹如何使用高效液相色譜法結合蒸發光散射檢測器（HPLC-ELSD）對芝麻油中的甘油三酯進行分析，并對比國家標準GB/T 44614-2024《糧油檢驗，植物油中甘油三酯組成的測定，高效液相色譜法》與2025版《中國藥典》中芝麻油標準的分析方法。一、為何選擇HPLC-ELSD方法分析甘油三酯？甘油三酯是甘油和三個脂肪酸形成的酯類化合物，廣泛存在于動植物油脂中。由于其結構復雜、種類繁多，分析難度較大。目前分析甘油三酯的方法主要有高溫氣相色譜法、薄層色譜法、銀離子色譜法和高效液相色譜法等。其中，反相高效液相色譜法應用廣泛，但在檢測器選擇上需要注意：1、紫外檢測器：甘油三酯在紫外區吸收很弱，靈敏度低；2、示差折光檢測器：雖為通用型檢測器，但不能用于梯度洗脫，靈敏度也不高；3、蒸發光散射檢測器：對甘油三酯靈敏度高，適用于梯度洗脫，是一種理想的通用型檢測器；因此，HPLC-蒸發光散射檢測器成為分析甘油三酯組成的常用方法。二、兩種標準方法對比1. GB/T 44614-2024與藥典方法對比2. 2025版《中國藥典》對芝麻油中甘油三酯組成的要求注：L - 亞油酸，O - 油酸，P - 棕櫚酸，S - 硬脂酸三、實際應用案例實驗儀器為配置蒸發光散射檢測器的依利特EClassical 3200L系統。1、根據GB/T 44614-2024《糧油檢驗，植物油中甘油三酯組成的測定，高效液相色譜法》方法分析如圖1所示，芝麻油樣品的色譜圖顯示出良好的分離，共檢測到40個色譜峰，通過等效碳數（ECN）進行定性。主要甘油三酯組成為ECN44（25.41%）、ECN46（22.24%）、ECN42（8.80%）等，符合優質芝麻油的組成特征。圖1. 根據GB/T 44614-2024方法分析芝麻油樣品的色譜圖2. 根據2025版藥典方法分析藥典方法由于采用雙柱串聯，分離效果更加精細，如圖2所示，共檢測到21個明確的甘油三酯峰。通過與對照品色譜圖對比，成功識別了LLL、OLL、PLL、OOL、POL、OOO、SOL、POO等主要甘油三酯組分，各組分含量均符合藥典規定的范圍要求。圖2. 根據藥典方法分析芝麻油樣品的色譜圖四、種方法對比分析1、分離方式：GB/T 方法采用單柱分離，藥典方法采用雙柱串聯或者等效的單柱分離。2、分析時間：GB/T方法分析時間50分鐘，藥典方法80分鐘。3、應用范圍：GB/T方法適用于各類植物油，藥典方法專門針對藥用芝麻油。4、定量要求：藥典方法有明確的含量限度要求，GB/T方法更側重于組成分析。五、總結通過實際應用驗證，依利特科技EClassic
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通過UHPLC-MS/MS分析嬰兒配方奶粉中的水溶性維生素
作者：admin2025-09-05
簡介?水溶性維生素 (WSV) 主要由復合維生素 B 組成，是許多食品，尤其嬰兒配方奶粉的基本成分。這些維生素在代謝途徑中發揮著關鍵作用，日常飲食攝入可以產生顯著健康獲益。?由于美國食品藥品監督管理局 (FDA) 制定了這些維生素的每日營養推薦值，因此食品和補充劑生產商以及獨立檢測實驗室需要能夠定量鑒定該類產品中的維生素含量。在進行強化食品分析時，由于維生素濃度范圍較廣，與每日容許攝取量保持一致尤其具有挑戰性 (見表 1)。例如，在嬰兒牛奶中，維生素 B12 (氰鈷維生素) 的濃度為 1-2ppb，而維生素 B2 (核黃素) 的濃度則高達 1000 倍 (1-2 pm)。因此，任何定量分析方法都必須能夠適應這種廣泛的濃度分布。我們提出了一種 LC-MS/MS 方法，一次進樣即可定量分析 B 族維生素。分析的維生素包括維生素 B1 (硫胺素)、B2 (核黃素)、B3 (煙酸)、B3*(煙酰胺)、B6 (吡哆醇)、B7 (生物素)、B9 (葉酸) 和維生素 B12 (氰鈷胺)，使用三個內標。采用簡單的液液萃取法從嬰兒配方奶粉中提取維生素。樣品提取與快速分析方法 (<6 分鐘) 相結合具有穩定性 / 可靠性，并且耗時最少。?實驗?硬件 / 軟件?液相色譜串聯質譜分離使用 EClassical3200L-MS2Vertical 9100 液相質譜聯用系統，所有儀器控制、分析和數據處理均使用液質軟件平臺執行。?方法參數?LC 和 MS/MS 方法參數分別見表 2 和表 3。溶劑、標準品和樣品制備?使用的所有溶劑、試劑和稀釋劑均為 HPLC 級，并通過 0.22-um 尼龍針頭式過濾器過濾。?對于所有樣品的稀釋，使用 5-mM 甲酸銨，并用 10% 甲酸調整 pH 為 4.9。?所有 B 族維生素標準品，包括 B1 (硫胺素)、B2 (核黃素)、B3 (煙酸)、B3*(煙酰胺)、B6 (吡哆醇)、B7 (生物素)、B9 (葉酸) 和 B12 (氰鈷胺) 均從 Sigma-Aldrich Inc.,Saint-Louis,MO. 購買。?為了校準和定量，使用了三個內標：維生素 B1"(硫胺素；?13C4?C8?H17? N4?OS+)、B7"(生物素；?C10?D2?H14? N2?O3? S) 和 B2'(核黃素；?13C4?C13?H2015? N2? N2?O6?))，全部來自 Sigma-Aldrich Inc.。校準 B3、B3*、B6 和 B1 時采用 B1'，校準 B7、B9 和 B12 時采用 B7，校準 B2 時采用 B2。?分析樣品包括兩種商購獲得的嬰兒配方奶粉，標記為 IF1 和 IF2。?表 3.MS/MS 參數為了防止可能的標準品或樣品不穩定性，所有儲備和工作標準品均冷藏存儲，直到使用；所有制備樣品均在 4 小時內進行分析，并且只使用琥珀色 2mL LC 小瓶。?所有標準品和樣品均通過 0.22-um 尼龍過濾器過濾。?實驗?標準品制備?在 250mL 容量瓶中制備 40ug/mL 的 B2、B9 和 B7 儲備標準品。由于這三種維生素在堿性條件下溶解最佳，所以首先在燒瓶中加入 50mL0.05% 氫氧化
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